5月9日，宿州市市场监管局召开全市药品经营监管工作会议，市县（区）市场监管局分管负责人和科（股）室负责人，药品零售连锁总部负责人共50多人参加会议。

　　会议传达了《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告》（以下简称《公告》）的工作要求，重点解读《药品经营和使用质量监督管理办法》的经营管理相关条款，并通过典型案例分析对药品经营企业存在的问题进行提醒告诫。

　　会议指出，各药品经营企业：一要强化合规经营意识。药品零售连锁企业要严格落实“七统一”管理，实现“连锁总部只采不卖，连锁门店只卖不采”的经营管理要求。二是强化执业药师配备。全市药品连锁企业要引导药学技术人员积极参加执业药师资格考试，推进执业药师在向公众提供药学专业技术服务方面发挥积极作用。三是完善药品追溯建设。《公告》和一系列的文件要求，经营血液制品和集采中选药品等重点品种的，应当具备与经营品种相适应的质量保证能力和产品信息化追溯能力，各药品经营企业要建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证重点品种可追溯。四是严格落实主体责任。要认真学习84号令和《公告》内容，认真开展自查，逐项梳理，并抓好落实，抓好整改。

　　会议强调，各级市场监管部门要突出工作重点，统筹日常和专项，要杜绝以走形式、走过场等浮于表面、应付了事的做法，要奔着找问题去、找缺陷去，不打招呼、直奔现场，强化现场检查的震慑力和实效性，并综合应用有因检查、飞行检查、延伸检查等方式，切实防范药品质量监管风险。

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/zwgz/sxdt/122308601.html
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